Glossário - Termos de Genética
Para melhorar a sua média, prepara definições para os quatro termos de genética da lista que colocamos. Colocar no Glossário – Termos de Genética. Fornecemos aqui uma lista com os nomes dos alunos, indicando os números dos termos designados, e uma lista numerada dos termos. Veja o exemplo do termo que colocamos. Procura fazer uma definição que facilita o entendimento. Cada termo que você coloca vale até 0,25 pontos para melhorar a sua média, conforme explicamos na aula na quinta de manhã, dia 02/05. A data/horário limite vai ser terça-feira, dia 13/05 as 12h, mas procura colocar antes para que temos tempo para avaliar e eventualmente corrigir. Se for adicionar um arquivo com a definição, de preferencia fazer em word para facilitar eventual correção.
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133 a 136Imprinting genômico Inativação do cromossomo X Indel Inserção genética As definições assim como as imagens estão no arquivo anexado. Muito obrigada desde já. | |||
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25. CódonUm
códon é uma sequência específica de três nucleotídeos no DNA ou RNA que
codifica um aminoácido particular. Esta sequência de nucleotídeos é fundamental
na síntese de proteínas, pois cada códon corresponde a um aminoácido ou a um
sinal de parada na tradução do código genético. O código genético, que inclui vários
códons, é universal e usado por quase todos os organismos vivos para traduzir
informações genéticas em proteínas. | ||
26. ConjugaçãoA
conjugação é um processo de transferência de material genético entre dois
organismos bacterianos através de contato direto. Durante a conjugação, uma
bactéria doadora forma uma estrutura semelhante a um tubo, conhecida como
pilus, que se conecta a uma bactéria receptora. O material genético, geralmente
um plasmídeo, é então transferido do doador para o receptor. Este processo é
importante para a diversidade genética e pode contribuir para a disseminação de
genes benéficos, incluindo os que conferem resistência a antibióticos. | ||
27. ConsanguinidadeConsanguinidade refere-se à reprodução entre indivíduos que compartilham um ancestral comum. Em genética, a consanguinidade é medida pelo coeficiente de consanguinidade, que é a probabilidade de que dois alelos sejam idênticos por descendência. Altos níveis de consanguinidade podem aumentar a probabilidade de transtornos genéticos recessivos, pois há maior chance de que alelos recessivos prejudiciais se encontrem em um estado homozigoto. | ||
28. ContigEm genética, um contig é uma sequência contínua de DNA que é montada a partir de fragmentos mais curtos que foram sequenciados. Os contigs são usados para reconstruir o genoma de um organismo e são essenciais no mapeamento genômico. Durante o processo de sequenciamento do genoma, muitos pequenos pedaços de DNA são sequenciados separadamente e depois alinhados e unidos para formar contigs, que fornecem uma visão mais completa e contínua da sequência genômica do organismo. | ||
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37. Cruzamento TesteCRUZAMENTO- TESTE É uma técnica feita pra verificar se o indivíduo de fenótipo dominante é homozigoto ou heterozigoto. Nele, um fenótipo dominante é cruzado com um homozigoto recessivo. Se todos os descendentes apresentam fenótipo dominante, compreende-se que o genótipo desconhecido é homozigoto, mas, se a prole exibir uma proporção de fenótipos dominantes para recessivos de 1:1, o indivíduo é considerado heterozigoto. | ||
38. Deleção de baseDELEÇÃO DE BASE É um tipo de mutação genética, onde uma ou mais bases são removidas do material genético, modificando a sequência de leitura da molécula durante a replicação ou transcrição. Não é necessariamente patológica, o impacto da deleção depende do local em que essa ocorre, podendo ser praticamente insignificante ou, por exemplo, deletando bases de um gene supressor de tumor, que pode levar ao desenvolvimento de um câncer. | ||
39. Deleção GenéticaDELEÇÃO GENÉTICA É uma mutação na qual acontece a perda de uma porção significativa de um gene ou de um segmento maior de DNA; parte do material genético é perdida na replicação do DNA, resultando na deleção de uma ou mais sequências de nucleotídeos do genoma, incluindo éxons, íntrons e regiões reguladoras, com capacidade de afetar múltiplos genes ou até mesmo regiões cromossômicas inteiras. Isso pode levar a alterações funcionais nos genes afetados e consequentemente resultar em diferentes características fenotípicas e com potencial de causar doenças genéticas. | ||
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40. DespurinaçãoDESPURINAÇÃO É um processo no qual ocorre a remoção espontânea de uma base de purina (A ou G) do DNA. Tal processo resulta na quebra da ligação entre o açúcar e o grupo fosfato adjacente, o que leva a uma falha na cadeia de DNA, causando um tipo de dano com potencial de causar mutações caso não seja corrigido pelo sistema de reparo de DNA celular. | ||