Glossário - Termos de Genética
Para melhorar a sua média, prepara definições para os quatro termos de genética da lista que colocamos. Colocar no Glossário – Termos de Genética. Fornecemos aqui uma lista com os nomes dos alunos, indicando os números dos termos designados, e uma lista numerada dos termos. Veja o exemplo do termo que colocamos. Procura fazer uma definição que facilita o entendimento. Cada termo que você coloca vale até 0,25 pontos para melhorar a sua média, conforme explicamos na aula na quinta de manhã, dia 02/05. A data/horário limite vai ser terça-feira, dia 13/05 as 12h, mas procura colocar antes para que temos tempo para avaliar e eventualmente corrigir. Se for adicionar um arquivo com a definição, de preferencia fazer em word para facilitar eventual correção.
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Metilação do DNAa metilação consiste em uma modificação covalente do DNA. Nela ocorre o grupamento metil (cH3) ao DNA, transferido da s-adenosilmetionina para o carbono 5 de uma citosina (5-Mec) que geralmente precede a uma guanina (dinucleotídeo cpG), pela ação de uma família de enzimas que recebe o nome de DNA metiltransferase (DNMT), especificamente pelo grupo denominado metilases de manutenção (DNMT1). | ||
MicroarranjosMicroarranjos
são utilizados como uma técnica de pesquisa que permite analisar a expressão
gênica de milhares de genes simultaneamente. Eles consistem em tipos de lâminas
ou chips contendo milhares de sondas de DNA ou RNA que se ligam a fragmentos de
mRNA extraídos das células. Ao medir a intensidade dessas ligações, podemos
identificar quais genes estão ativos em uma amostra e como sua expressão é
alterada em diferentes condições biológicas. São usados para estudar vários
tipos de processos biológicos, desde desenvolvimento e diferenciação celular
até doenças e resposta a tratamentos. | ||
MicroRNAOs microRNA (miRNA) desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica. São sintetizados partindo de determinadas sequências de DNA, e funcionam como interruptores moleculares ligando-se a moléculas de mRNA para bloquear sua tradução em proteínas. Dessa forma, os miRNA regulam a quantidade de proteínas produzidas pelas células, desencadeando uma variedade de processos biológicos, como crescimento, desenvolvimento e resposta a estímulos ambientais. São fundamentais para manter a homeostase das células, e problemas em sua regulação podem estar associadas a várias doenças, como câncer ou distúrbios metabólicos. | ||
MicrosatélitesMicrossatélites são sequências curtas de DNA, geralmente compostas por repetições de unidades de nucleotídeos, como CA ou GT. Eles são altamente polimórficos e variam em comprimento entre os indivíduos de uma população devido a mutações de repetição. Microssatélites são usados como marcadores genéticos em estudos de genética populacional, mapeamento genético e identificação de indivíduos, sendo úteis em áreas como medicina forense e conservação da biodiversidade. | ||
MinissatélitesMinissatélites são sequências de DNA com repetições curtas de nucleotídeos que variam em número de repetições entre os indivíduos. Eles funcionam como marcadores genéticos em análises de DNA, usadas para identificação de indivíduos e em estudos de parentesco para determinar relações familiares. O funcionamento deles envolve a amplificação das regiões contendo essas repetições por meio de reação em cadeia polimerase e a análise do tamanho dos fragmentos amplificados, permitindo a distinção entre os perfis genéticos de diferentes indivíduos. Essa variabilidade torna-os valiosos em diversas aplicações biomédicas e de pesquisa genética. | ||
MosaicismoO mosaicismo genético refere-se à presença de dois ou mais tipos celulares geneticamente distintos em um organismo, todos originados de um único zigoto. Embora as primeiras divisões celulares do embrião sejam um momento comum para o surgimento do mosaicismo, mutações genéticas também podem ocorrer em fases posteriores do desenvolvimento e até mesmo na vida adulta. Esses tipos celulares podem ter variações genéticas que afetam a sequência codificante de um gene, as sequências não codificantes que regulam sua expressão ou até mesmo o número de cópias de um gene. Como resultado, algumas células do corpo terão um conjunto de cromossomos ou mutações genéticas diferentes uma das outras, levando a uma diversidade genética dentro do organismo. Isso pode ter implicações significativas na expressão fenotípica e no desenvolvimento de doenças genéticas. | ||
MutaçãoMutação se configura como mudanças que ocorrem nos genes, alterando sua estrutura. As mutações envolvem a adição, eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA. Este fenômeno pode acontecer devido a erros de cópia do material genético durante a divisão celular, proporcionando o aparecimento de novas formas de um gene, sendo assim responsável pela variabilidade gênica. | ||
Mutação de mudança de quadroMutação de mudança de quadro (variante frameshift) é a inserção ou deleção de um número de nucleotídeos que não é múltiplo de três. Esse tipo de ocorrência afeta a matriz de leitura do código genético (o agrupamento dos códons) e pode resultar em uma inclusão de um sinal de parada prematuro da formação da proteína, ou ainda o alongamento dela. | ||
Mutação missenseMutação missense ocorre quando uma única base do DNA é trocada por outra, mudando a sequência de três letras que codifica um aminoácido. Isso significa que a proteína resultante pode ter um aminoácido diferente do esperado em uma determinada posição. Essa mudança pode afetar a função da proteína de diferentes formas, dependendo de onde ocorre e da importância do aminoácido alterado. | ||