Glossário - Termos de Genética
Para melhorar a sua média, prepara definições para os quatro termos de genética da lista que colocamos. Colocar no Glossário – Termos de Genética. Fornecemos aqui uma lista com os nomes dos alunos, indicando os números dos termos designados, e uma lista numerada dos termos. Veja o exemplo do termo que colocamos. Procura fazer uma definição que facilita o entendimento. Cada termo que você coloca vale até 0,25 pontos para melhorar a sua média, conforme explicamos na aula na quinta de manhã, dia 02/05. A data/horário limite vai ser terça-feira, dia 13/05 as 12h, mas procura colocar antes para que temos tempo para avaliar e eventualmente corrigir. Se for adicionar um arquivo com a definição, de preferencia fazer em word para facilitar eventual correção.
Especial | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | Todos
4 |
---|
42. DesaminaçãoA desaminação é a remoção de um grupo amino. Três bases estão sujeitas a desaminação: Guanina, Citosina e Adenina, mas a reação e mais comum acontecer em Citosinas que resultam em uma Uracila. | ||
43. Desequilíbrio de ligaçãoEm geral, o desequilíbrio de ligação é o caso em que os dois alelos em dois loci não vão apresentar qualquer fase preferida na população se os loci estiverem ligados, mas a uma distância de 0,1 cM a 1 cM ou mais. Por exemplo, suponha que os loci 1 e 2 estão a 1 cM de distância. Além disso, suponha que o alelo A está presente em 50% dos cromossomos em uma população e o alelo a nos outros 50% dos cromossomos, enquanto que no locus 2, um alelo S de suscetibilidade à doença está presente em 10% dos cromossomos e o alelo de proteção s está em 90% | ||
44. Desoxirriboseestrutura deste açúcar se assemelha muito ao açúcar presente no RNA, mas a Desoxirribose possui O açúcar presente na estrutura do DNA tem 5 carbonos e chamamos de Desoxirribose. A um oxigênio a menos, como é possível observar na ilustração a seguir (uma base contendo nitrogênio, e um grupo fosfato) | ||
5 |
---|
5, 6, 7 e 8Todos os termos estão no arquivo inserido. | ||
Á |
---|
Ácido desoxirribonucleico (DNA) O DNA é uma macromolécula de ácido nucleico polimérica que desempenha um papel funcional na transmissão de informação genética de uma célula para suas células-filhas e de uma geração para outra. Essa macromolécula é composta por três tipos de unidades: um açúcar de cinco carbonos, a desoxirribose, uma base contendo nitrogênio e um grupo fosfato. As bases do DNA são de dois tipos: purinas e pirimidinas. As purinas incluem adenina e guanina, enquanto as pirimidinas compreendem timina e citosina. Essas bases, juntamente com o fosfato e a desoxirribose, formam os nucleotídeos, que se polimerizam em longas cadeias polinucleotídicas através de ligações fosfodiéster formadas entre unidades adjacentes de desoxirribose. Estas cadeias polinucleotídicas dão origem à estrutura de dupla hélice do DNA. Esta estrutura helicoidal é semelhante a uma escada em espiral, com suas duas cadeias polinucleotídicas se movendo em direções opostas, mantidas juntas por ligações de hidrogênio entre os pares de bases. A sequência específica de adenina, guanina, citosina e timina nas duas fitas da dupla hélice de DNA é onde as informações genéticas estão codificadas no genoma humano. | ||
A |
---|
AcrocêntricoAcrocêntrico é um termo utilizado para descrever um tipo de cromossomo em que o centrômero não está posicionado no centro, mas sim próximo a uma das extremidades. Nos seres humanos, há cinco pares de cromossomos acrocêntricos autossômicos, nomeadamente os cromossomos 13, 14, 15, 21 e 22. | ||
Adenina A adenina é uma das quatro bases nitrogenadas que compõem o ácido desoxirribonucleico (DNA), juntamente com citosina, guanina e timina. Na estrutura do DNA, a adenina forma pares específicos com a timina, estabelecendo duas ligações de hidrogênio entre elas. | ||
Agente mutagênico Os mutagênicos são agentes que causam alterações irreversíveis e hereditárias no material genético. Os agentes mutagênicos podem causar danos no DNA, resultando em alterações permanentes na sequência de nucleotídeos. Essas mutações podem afetar genes específicos, levando a mudanças hereditárias ou contribuindo para o desenvolvimento de doenças genéticas. | ||
AneuploidiaAneuploidia é uma alteração cromossômica numérica, caracterizada pela presença de cromossomos a mais ou a menos no cariótipo. Um exemplo bastante conhecido é a síndrome de Down, ou trissomia 21, na qual existem três repetições do cromossomo 21 ao invés de um par destes. | ||