Glossário - Termos de Genética
Para melhorar a sua média, prepara definições para os quatro termos de genética da lista que colocamos. Colocar no Glossário – Termos de Genética. Fornecemos aqui uma lista com os nomes dos alunos, indicando os números dos termos designados, e uma lista numerada dos termos. Veja o exemplo do termo que colocamos. Procura fazer uma definição que facilita o entendimento. Cada termo que você coloca vale até 0,25 pontos para melhorar a sua média, conforme explicamos na aula na quinta de manhã, dia 02/05. A data/horário limite vai ser terça-feira, dia 13/05 as 12h, mas procura colocar antes para que temos tempo para avaliar e eventualmente corrigir. Se for adicionar um arquivo com a definição, de preferencia fazer em word para facilitar eventual correção.
Especial | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | Todos
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CentrômeroO centrômero é a região do cromossomo que apresenta um estrangulamento. No centrômero, está presente, além de DNA, um disco de proteína com a função de prender os filamentos cromossômicos às fibras de fuso durante o processo de divisão celular. A posição do centrômero promove a divisão do cromossomo em duas partes: os braços cromossômicos. | ||
CitogenéticaA citogenética é o estudo dos cromossomos, analisando-os em relação ao número, herança e estrutura em busca de alterações que possam justificar os quadros clínicos dos pacientes. Através de testes e análises, a citogenética clínica consegue identificar alterações cromossômicas estruturais ou numéricas. As alterações estruturais são as que implicam na modificação morfológica dos cromossomos, como duplicações, inversões, translocações, deleções, etc. Já as alterações numéricas são caracterizadas pelas perdas ou ganhos de 1 ou mais cromossomos. | ||
CitosinaA citosina é uma das bases de pirimidina presentes na composição do ácido ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA). Em ambos os casos, ela se emparelha com a guanina (base purina) a partir de três pontes de hidrogênio. Citosina: Citosina emparelhada com guanina a partir de três ligações de hidrogênio: | |||
ClonagemA clonagem é um método para isolar e amplificar segmentos de DNA, usando endonucleases de restrição, enzimas que cortam o DNA em sequências específicas. Os fragmentos de DNA são ligados a moléculas maiores, como plasmídeos ou vírus, chamadas vetores. Essa técnica permite a inserção e replicação de genes em organismos hospedeiros, útil em estudos genéticos e biotecnologia. | |||
Código genéticoO código genético são as 64 sequências de três bases (códons, formados pela combinação de três dos quatro nucleotídeos - Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C), Timina (T)) que especificam a tradução de uma sequência de DNA nos 20 aminoácidos encontrados nas proteínas. Diferentes combinações de aminoácidos formam diferentes proteínas. | |||
CodominânciaCodominância é a situação em que se detecta no heterozigoto os fenótipos correspondentes a ambos os homozigotos. Não há, portanto, a dominância de nenhum dos fenótipos. | |||
Cromossomo AcrocêntricoÉ quando um cromossomo possui o centrômero localizado próximo de uma das suas extremidades, o que faz com que ele tenha braços muito maiores que os outros. | ||
CromossomopatiasSão alterações cromossômicas numéricas ou estruturais, as quais implicam em alterações morfológicas menores ou malformações graves e que podem levar a um aumento na morbidade e mortalidade. | ||
Cromossomos HomólogosSão pares de cromossomos que apresentam semelhanças estruturais (tamanho e forma), ocupam a mesma posição no cariótipo e carregam genes semelhantes, um de origem materna e outro de origem paterna, que carregam informações genéticas para as mesmas características. Cromossomos homólogos estão presentes nas células diplóides, e, apesar de compartilharem características semelhantes, cada cromossomo do par apresenta alelos diferentes para um mesmo gene, o que permite a recombinação genética entre os homólogos durante o processo de divisão celular e, consequentemente, o aumento da variabilidade genética entre os descendentes. | ||