O termo "hemizigoto" é utilizado na genética para
descrever um organismo que possui apenas um alelo de um determinado gene em um
par de cromossomos homólogos. Ou seja, Ele é usado para se referir a indivíduos
diploides que possuem apenas um alelo para determinado gene. Nos machos da
espécie humana, por exemplo, observa-se a presença de um cromossomo X e de um
cromossomo Y. Alguns genes são observados apenas na região não homóloga desses
cromossomos, não ocorrendo, portanto, aos pares.
Os genes que se encontram na região não homóloga do
cromossomo X são responsáveis por uma herança denominada herança ligada ao sexo
ou herança ligada ao X. É importante destacar que, nesses casos, os genes
recessivos encontrados nessas regiões do cromossomo X expressam-se com maior
frequência nos machos, uma vez que apenas um alelo já é suficiente para
determinar sua expressão. Nas fêmeas, no entanto, para que eles se manifestem,
precisam ocorrer em dose dupla, ou seja, nos dois cromossomos X.
