Glossário - Temas de Genética (ATUALIZADO)
PRORROGAÇÃO DO PRAZO:
Neste novo glossário vocês devem adicionar os seus respectivos temas e definições, juntamente com as referências bibliográficas (preferencialmente de livros de Genética).
Prazo: 23/05, ás 18:00h.
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Critério de ordenação atual: Nome crescente Ordenar por: Sobrenome | Nome
JCJessica Camila Ferreira |
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| JC | Herança ligada ao sexo | |||
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Um conceito em genética que se refere à transmissão de características genéticas que estão presentes nos cromossomos sexuais (X e Y) e que, portanto, estão relacionadas ao sexo do indivíduo. Genes presentes no cromossomo X podem ser transmitidos de maneira diferente de genes presentes no cromossomo Y, devido às diferenças entre os cromossomos sexuais. THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||||
| JC | Herança mitocondrial | |||
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Um tipo de herança genética que ocorre exclusivamente através do DNA presente nas mitocôndrias. Ao contrário do DNA nuclear, que é herdado de ambos os pais, o DNA mitocondrial é transmitido apenas pela mãe, já que os espermatozoides possuem a maior parte das mitocôndrias em seu flagelo o qual é perdido no momento em que o espermatozoide se liga às proteínas da zona pelúcida que envolve o ovócito secundário. A herança mitocondrial é importante em estudos genéticos para identificar a linhagem matrilinear da espécie humana. THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.CARVALHO, Hernanes F.; RECCO-PIMENTEL, Shirlei Maria. A célula. 3. ed. Barueri: Manole, 2013. DE ROBERTIS, E. M. F.. De Robertis Bases da Biologia Celular e Molecular. 4 Rio De Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. | ||||
| JC | Herança monogênica | |||
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A herança monogênica refere-se à transmissão de características determinadas por um único gene. Isso significa que a característica é controlada por um único par de alelos, localizados em um único locus em um cromossomo. A herança monogênica pode ser autossômica, quando o gene está localizado em um cromossomo não sexual, ou ligada ao sexo, quando o gene está localizado em um cromossomo sexual. Referência bibliográfica: THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||||
| JC | Herança multifatorial | |||
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Um tipo de herança genética em que um traço ou característica é influenciado por múltiplos genes (poligênicos), bem como por fatores ambientais. Esses traços podem incluir características como altura, peso, cor da pele e propensão a certas doenças. A herança multifatorial não segue um padrão simples de dominância ou recessividade, pois vários genes e fatores ambientais interagem de maneira complexa para determinar o fenótipo final. Referência bibliográfica: THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||||
Joao Gabriel Vilela |
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Herança recessiva | ||||
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A herança recessiva é um padrão de herança genética onde um traço só é expresso quando um organismo possui duas cópias do alelo recessivo para esse traço. Cada organismo herda duas cópias de cada gene, uma de cada progenitor. Portanto, indivíduos portadores de um gene recessivo (heterozigotos) geralmente não exibem o fenótipo associado, mas podem transmitir o alelo recessivo para seus descendentes. Isso aumenta a probabilidade de que o traço recessivo seja expresso nas gerações futuras quando dois portadores têm filhos. 1. "Thompson & Thompson Genetics in Medicine," 2. Slides da aula João Gabriel Vilela - 15638211 | ||||
Herança recessiva ligada ao X | ||||
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A herança recessiva ligada ao cromossomo X é um fenômeno genético em que um gene determinante de um traço está localizado no cromossomo X. Em mulheres portadoras, que possuem dois cromossomos X, a presença de um alelo dominante em um dos cromossomos geralmente suprime o efeito do alelo recessivo, resultando na não expressão do traço, embora elas possam ser portadoras do gene. No entanto, em homens, que têm apenas um cromossomo X, a herança de um alelo recessivo ligado ao X leva à expressão do traço fenotípico. Fontes: 1. Slides de aula 2. Introdução à genética molecular, Lygia V Pereira, Luís Eduardo Coelho Andrade. Rev. bras. reumatol, 157-166, 2001 João Gabriel Vilela - 15638211 | ||||
Hereditariedade | ||||
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Hereditariedade é o fenômeno pelo qual os genes e as características dos pais são transmitidos aos filhos. Esta transmissão gênica ocorre com a fusão dos gametas logo após a fecundação. As células no corpo humano derivaram de uma única célula e apresentam exatamente o mesmo conteúdo cromossômico e genético. 1. https://doi.org/10.1590/S1415-54192004000200009 João Gabriel Vilela - 15638211 | ||||
JdJoyce dos Santos Chaves |
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| Jd | Heterogeneidade alélica, Heteroplasmia, Heterozigoto e Heterose | |||
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Arquivo de word | ||||
JBJulia Buzatto da Silva |
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| JB | Hibridização | |||
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Hibridização Em biologia molecular refere‐se à ligação de duas moléculas de ácidos nucleicos de cadeia simples complementares de acordo à regra de complementariedade das bases.
Hibridização genômica comparativa (CGH) Técnica de hibridização com fluorescência utilizada para comparar duas amostras diferentes de DNA em relação ao conteúdo relativo de uma dada amostra de DNA. CGH pode ser usado com hibridização in situ por fluorescência (FISH) de cromossomos em metáfase ou com a hibridização de um grande número de fragmentos de DNA fixados num suporte sólido (array‐CGH).
Hibridização in situ O mapeamento de um gene ou segmento de DNA por hibridização molecular em um cromossomo em análise ou o núcleo da célula numa lâmina com a utilização de uma sequência de DNA marcado que funciona como uma sonda correspondente ao gene ou segmento de DNA a ser mapeado. Geralmente envolve sondas tem marcação fluorescente, o que é referido como hibridização in situ por fluorescência (FISH).
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