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Herança Recessiva Ligada ao X

A herança recessiva ligada ao X, é um padrão de herança genética em que o gene responsável por um traço está localizado no cromossomo X. Para as mulheres, que possuem dois cromossomos X, o alelo dominante em um cromossomo geralmente mascara o efeito do alelo recessivo, então elas não expressam o traço, mas podem ser portadoras. Já para os homens, que têm apenas um cromossomo X, se herdarem um alelo recessivo ligado ao X, eles expressarão o traço.


- João Gabriel Vilela nº 15638211


Hereditariedade

Hereditariedade refere-se à transmissão de características genéticas dos pais para os filhos através dos genes. Isso inclui características físicas e predisposições a doenças. A hereditariedade é determinada pelos genes presentes nos cromossomos e segue padrões específicos de herança.


- João Gabriel Vilela n° 15638211


Heterogeneidade alélica, Heteroplasmia, Heterozigoto e Heterose

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Hibridização

A Hibridização é o mapeamento de um gene ou segmento de DNA por hibridização molecular em um cromossomo em análise ou o núcleo da célula numa lâmina com a utilização de uma sequência de DNA marcado que funciona como uma sonda correspondente ao gene ou segmento de DNA a ser mapeado. Geralmente envolve sondas tem marcação fluorescente, o que é referido como hibridização in situ por fluorescência (FISH)


Histona

Histonas são proteínas associadas com o DNA nos cromossomos, ricas em aminoácidos básicos (lisina ou arginina) e praticamente em variação ao longo da evolução eucariótica. Ligações covalentes das histonas são importantes reguladores epigenéticos da expressão gênica. O padrão de histonas e suas modificações constituem o “código epigenético de histonas” 


Homologia

Homologia é um termo comumente utilizado em genética, mas com significados diferentes em contextos diferentes. 1. Em bioinformática, sequências homólogas são sequências de DNA ou de proteínas que possuem sequências nucleotídicas ou de aminoácidos semelhantes, como pode ser visto entre genes ortólogos ou parálogos. 2. Na citogenética, cromossomos homólogos são um par de cromossomos em que um é herdado paternalmente e o outro é de origem materna. Geralmente têm tamanho e formatos semelhantes, quando vistos sob o microscópio, e contêm os mesmos loci, exceto os dois cromossomos sexuais (X e Y) nos homens, que são parcialmente homólogos. Cromossomos homólogos se emparelham durante a meiose I e sofrem o “crossing over”, sendo separados na anáfase I da meiose. 3. Na evolução, estruturas em diferentes organismos são denominadas homólogas se evoluíram de uma estrutura presente em um ancestral comum. 


Homozigoto

É o indivíduo ou genótipo com alelos idênticos para um lócus determinado num par de cromossomos homólogos, um desses alelos é proveniente do pai, enquanto o outro é proveniente da mãe. Isso quer dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo, os gametas gerados por ele serão iguais 



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