Os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) são variações genéticas que ocorrem quando uma única base nitrogenada (adenina, citosina, guanina ou timina) no DNA é substituída por outra base. Essas substituições podem ocorrer em diferentes locais do genoma e são responsáveis pela maioria das variações genéticas entre os indivíduos de uma mesma espécie. Os SNPs podem afetar características fenotípicas, predisposição a doenças e resposta a medicamentos. Eles são amplamente estudados em genética e genômica devido à sua importância na compreensão da hereditariedade e da biologia humana.