Opciones de matriculación

Nessa disciplina  o objetivo é oferecer ao aluno ensino relativo à importância da realização dos ensaios  pré-clínicos requeridos ao desenvolvimento de novos fármacos, com abordagem e discussão aprofundada quanto a  conceitos, exigências regulatórias e protocolos de ensaios clínicos fases zero, 1, 2 e 3, pré registro do produto bem como da fase 4 para registro de evento adverso no tratamento a longo prazo, e farmacovigilância na fase 5, pela ação das agências regulatórias e manutenção de produto de qualidade.
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