Programação

  • Geral

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  • Apresentação da disciplina

    Prezados alunos,

    Estamos iniciando a nossa disciplina relacionada à perda auditiva e genética. Desejamos que as aulas e discussões sejam proveitosas e ampliem o nosso conhecimento sobre o diagnóstico e reabilitação da perda auditiva sindrômica e não sindrômica, com o uso da tecnologia assistiva. 

    Objetivos:

         §  Ampliar o domínio sobre métodos de investigação da alteração auditiva em níveis periférico e central, nas síndromes e anomalias craniofaciais;

         §  Aprimorar o conhecimento relacionado à intervenção clínica e cirúrgica por meio de dispositivos eletrônicos nas malformações congênitas de orelhas externa, média e interna, em quadros sindrômicos e não sindrômicos, e,

         §  Abordar as melhores práticas baseadas em evidências no atendimento inter-profissional centrado no paciente, intermediado pelos avanços tecnológicos na área da audição.

                                

                                                                                                                         Bons estudos!






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      Artigo: Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders. Arquivo

      "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIMTM) is a comprehensive, authoritative and timely knowledge- base of human genes and genetic disorders compiled to support research and education in human genomics and the practice of clinical genetics. Started by Dr Victor A. McKusick as the definitive reference Mendelian Inheritance in Man, OMIM (www.ncbi.nlm.nih.gov/omim) is now distributed electronically by the National Center for Biotechnology Information (NCBI), where it is integrated with the Entrez suite of databases. Derived from the biomedical literature, OMIM is written and edited at Johns Hopkins University with input from scientists and physicians around the world. Each OMIM entry has a full-text summary of a genetically determined pheno- type and/or gene and has numerous links to other genetic databases such as DNA and protein sequence, PubMed references, general and locus-specific mutation databases, approved gene nomenclature, and the highly detailed mapviewer, as well as patient support groups and many others. OMIM is an easy and straightforward portal to the burgeoning information in human genetics".



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      Apresentação da Disciplina Arquivo

      No arquivo constam o cronograma atualizado e as orientações sobre o Seminário 

            Um olhar para a perda auditiva nas síndromes: da base de dados à discussão clínica

  • Alguns métodos moleculares para estudo de genes envolvidos nas alterações auditivas. Prof Carlos Ferreira dos Santos

  • Trabalho Grupo

    Prezados alunos,

    Enviar em PDF a apresentação sob sua responsabilidade até o dia 16/12/2022.

    Solicitamos sua avaliação da disciplina até o dia 16/12/2022 pelo link:https://mail.google.com/mail/u/0/#search/eliene.araujo%40ufrn.br/WhctKKXpMVbjXcxfMsfDVbdRpFHtnzbQnKnvVjZSRLTNrQFQbvnwgKqxqhktWdgmVXvMmMl