Nessa disciplina o objetivo é oferecer ao aluno ensino relativo à importância da realização dos ensaios pré-clínicos requeridos ao desenvolvimento de novos fármacos, com abordagem e discussão aprofundada quanto a conceitos, exigências regulatórias e protocolos de ensaios clínicos fases zero, 1, 2 e 3, pré registro do produto bem como da fase 4 para registro de evento adverso no tratamento a longo prazo, e farmacovigilância na fase 5, pela ação das agências regulatórias e manutenção de produto de qualidade.
- Docente: Silvia Regina Cavani Jorge Santos