[Atividade] - Questionário (sem8)
Aggregazione dei criteri
Aperto: lunedì, 19 marzo 2012, 10:10
Data limite: lunedì, 26 marzo 2012, 10:10
Um casal normal, ambos com 2n=46 cromossomos, teve um filho com 2n=47, XXY (síndrome de Klinefelter) e também hemofílico (doença genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X). Descreva o evento citogenético (aonde, quando e em quem) responsável pelo cariótipo desse filho.