[Atividade] - Questionário (sem8)
Conditions d’achèvement
Ouvert le : lundi 19 mars 2012, 10:10
À remettre : lundi 26 mars 2012, 10:10
Um casal normal, ambos com 2n=46 cromossomos, teve um filho com 2n=47, XXY (síndrome de Klinefelter) e também hemofílico (doença genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X). Descreva o evento citogenético (aonde, quando e em quem) responsável pelo cariótipo desse filho.