[Atividade] - Questionário (sem8)
Abschlussbedingungen
Geöffnet: Montag, 19. März 2012, 10:10
Fällig: Montag, 26. März 2012, 10:10
Um casal normal, ambos com 2n=46 cromossomos, teve um filho com 2n=47, XXY (síndrome de Klinefelter) e também hemofílico (doença genética de herança recessiva ligada ao cromossomo X). Descreva o evento citogenético (aonde, quando e em quem) responsável pelo cariótipo desse filho.