FENOTIPAGEM DO CYP2D6 EMPREGANDO METOPROLOL COMO FÁRMACO MARCADOR
Na disciplina Análise Toxicológica estamos estudando diferentes métodos de ajuste de dose de medicamentos com a finalidade de garantir a eficácia e minimizar o risco de reações adversas.
Na aula presencial ministrada no dia 16 de março (compareceram 07 alunos) discutimos o ajuste de dose de medicamentos com base em polimorfismo genético. Realizamos uma aula prática avaliando a razão de concentrações na urina de metoprolol/alfa-hidroximetoprolol como marcador da atividade do CYP2D6. Os pacientes com razões de concentrações na urina de metoprolol/alfa-hidroximetoprolol maiores ou iguais a 12,6 são fenotipados como metabolizadores lentos (PM) do CYP2D6 e podem requerer ajuste de dose de medicamentos com metabolismo dependente do CYP2D6.
Estão disponíveis no e-disciplinas e no e-mail do grupo 03 exemplos de medicamentos com metabolismo dependente do CYP2D6: codeína, tamoxifeno e atomoxetina. Com base nos textos disponibilizados, por favor respondam as questões constantes nos arquivos: grupo 1 caso clínico tamoxifeno; grupo 2 caso clínico atomoxetina; grupo 2 teste DNA atomoxetina; grupo 3 caso clínico codeína e grupo 3 teste DNA codeína.