Estudo dirigido - Aula 2
Condições de conclusão
Aberto: quinta-feira, 4 jun. 2020, 00:00
Vencimento: sábado, 11 jul. 2020, 00:00
1) Como explicar, do ponto de vista molecular, a ocorrência de penetrância incompleta e expressividade variável?
2) Por que é importante utilizar famílias para estudar doenças genéticas raras?
3) Você espera que, em doenças genéticas recessivas, os casos onde se observa consanguinidade sejam mais graves? Por que?
4) As mães portadoras de alterações genéticas que causam doenças de herança recessiva ligada ao cromossomo X são sempre assintomáticas? Como explicar o escape?