Programação
Introdução
Considerações Gerais sobre Reações Orgânicas (Cinética vs. Termodinâmica, Intermediários Reativos em Química Orgânica. Reações Estereosseletivas e Estereospecíficas, Postulado de Hammond).
1. Substituição nucleofílica alifática: mecanismos (SN1 e SN2)
Cinética e estereoquímica; reatividade: substrato, nucleofilicidade, grupo de partida, polaridade do solvente.
2. Reações de eliminação: mecanismos (E1, E2 e E1CB)
Régio- e estereoquímica; reatividade; competição entre substituição e eliminação.
3. Adição eletrofílica a alcenos
Mecanismos, regio- e estereoquímica; adição de X2, HX, H2O e hidroxilação.
4. Reações radicalares
Reações de substituição radicalar; halogenação de alcanos: mecanismo, reatividade e seletividade; geração e estabilidade de radicais; principais reações.
5. Reações de adição nucleofílica a compostos carbonílicos
Adição nucleofílica (catálise ácida e básica); redução e adição de compostos organo-metálicos: estereoquímica e utilidade sintética; reações de adição–eliminação: mecanismos e reatividade.
6. Reações de derivados de ácidos carboxílicos
Propriedades e reatividade de derivados de ácido carboxílico; mecanismos de hidrólise de ésteres.
7. Reações de enóis e enolatos
Estabilidade e reatividade de enóis; halogenação; reações de condensação: mecanismos e exemplos (condensação aldólica, alquilação de enóis).
8. Substituição eletrofílica aromática
Aromaticidade; mecanismo da SEAr; efeito dirigente de substituintes; reatividade; aplicações sintéticas