A integração viral faz parte do ciclo de replicação do vírus e corresponde ao processo em que o material genético do vírus é inserido no genoma de uma célula hospedeira. A partir do momento em que o material genético viral é integrado, ele poderá ser replicado junto com o DNA da célula hospedeira, o que resulta na produção contínua do vírus.

A exemplo disso, é possível citar a integração do DNA retroviral (HIV) com o DNA celular. O HIV é um retrovírus, portanto seu genoma é constituído por RNA e é convertido em DNA através da ação da transcriptase reversa, após esse processo o material genético viral é integrado ao DNA do hospedeiro utilizando a enzima integrase viral, o que permite a replicação do vírus junto com o DNA celular.

Os íntrons são sequências de bases nitrogenadas presentes no DNA que se intercalam com os éxons. Contudo, durante o processo de transcrição os íntrons são removidos naturalmente, de forma que nâo compõem o RNA mensageiro. Os íntrons são importantes para a regular a expressão gênica o que contribui para a diversidade genética.

A inverção cromossômica é uma forma de alteração estrutural dos cromossomos em que há a separação de uma parte do cromossomo e posteriormente a união dessa mesma porção, mas de forma invertida.

Assim, a inversão não provoca alterações no número de genes, porém muda a posição dos genes presentes no cromossomo, o que afeta  a forma como esse genes são expressos.

A ligação gênica, também chamada de linkage, corresponde a presença de dois ou mais genes em um mesmo cromossomo. Tais genes, dependendo da distância em que se encontram uns dos outros no cromossomo podem continuar unidos durante a formação dos gametas, sendo transmitidos em conjunto durante a meiose ou podem se separar por recombinação gênica.

A ligação gênica pode ser completa, quando não ocorre recombinação, ou, imcompleta quando há recombinação gênica.

Ligase: é uma enzima envolvida na duplicação do DNA e promove a ligação entre os nucleotídeos de duas moléculas, uma vez que é essencial para essa síntese.

Locus: é o lugar específico no cromossomo em que se localiza um gene. É importante para o mapeamento genético.

Long non coding RNA: são sequências de RNA transcritas, porém não são traduzidas em proteínas. Esses, por sua vez, são encontrados em grande quantidade no genoma e possuem vários tipos.

Mapeamento genético: é a forma de analisar a sequência do genoma humano de maneira geral. Além disso, é usado para identificar a localização dos genes e suas distâncias.

Um marcador genético pode ser definido como um gene ou uma sequências de DNA em uma localização especifica no cromossomo, que fornecem importantes informaçõe sobre identidade e heranças genéticas. 
O DNA mitocondrial e o cromossomo Y são exemplos de marcadores genéicos ao que tange a ancestralidade do individuo, auxiliando na identificação materna e paterna. 

A medicina Evolutiva pode se definida como a aplicação da teoria da evolução por seleção natural à compreensão e problemas de saúde humana. A Mdicina Evolutiva está estruturada em torno da ideia principaled que as características biológicas funcionais resultam de processos evolutivos, adaptativos. Procura-se, com isso, entender muitas doenças em termos de  vulnerabilidade das adaptações legadas por nossa herança filogenética, como no caso de desajustes do corpo humano em relação o ambiente moderno.