HJ | HEMIZIGOTO | |
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HEMIZIGOTO Termo para o genótipo de um indivíduo com apenas um representante de um segmento de cromossomo ou cromossomos, em vez dos dois habituais; refere‑se especialmente aos genes ligados ao cromossomo X no sexo masculino, mas também se aplica aos genes em qualquer segmento de cromossomo que é eliminado no cromossomo homólogo. ![]() Genética Médica Thompson & Thompson – 8ª Ed. https://testedabochechinha.com.br/alelos-genotipagem-parental/ | ||
HJ | HERANÇA AUTOSSÔMICA | |
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HERANÇA AUTOSSÔMICA Devido ao fato de apenas uma das duas cópias de cada autossomo ser passada para um único gameta durante a meiose, homens e mulheres heterozigotos para um alelo mutado em um autossomo têm uma chance de 50% de passar aquele alelo para qualquer um de sua prole, independentemente do gênero da criança. ![]() ![]() Genetica Medica Thompson Thompson - 8ed https://sanarmed.com/heranca-autossomica-um-resumo-completo-resmed/ | ||
JC | Herança ligada ao sexo | |
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Um conceito em genética que se refere à transmissão de características genéticas que estão presentes nos cromossomos sexuais (X e Y) e que, portanto, estão relacionadas ao sexo do indivíduo. Genes presentes no cromossomo X podem ser transmitidos de maneira diferente de genes presentes no cromossomo Y, devido às diferenças entre os cromossomos sexuais. THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||
JC | Herança mitocondrial | |
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Um tipo de herança genética que ocorre exclusivamente através do DNA presente nas mitocôndrias. Ao contrário do DNA nuclear, que é herdado de ambos os pais, o DNA mitocondrial é transmitido apenas pela mãe, já que os espermatozoides possuem a maior parte das mitocôndrias em seu flagelo o qual é perdido no momento em que o espermatozoide se liga às proteínas da zona pelúcida que envolve o ovócito secundário. A herança mitocondrial é importante em estudos genéticos para identificar a linhagem matrilinear da espécie humana. THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.CARVALHO, Hernanes F.; RECCO-PIMENTEL, Shirlei Maria. A célula. 3. ed. Barueri: Manole, 2013. DE ROBERTIS, E. M. F.. De Robertis Bases da Biologia Celular e Molecular. 4 Rio De Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. | ||
JC | Herança monogênica | |
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A herança monogênica refere-se à transmissão de características determinadas por um único gene. Isso significa que a característica é controlada por um único par de alelos, localizados em um único locus em um cromossomo. A herança monogênica pode ser autossômica, quando o gene está localizado em um cromossomo não sexual, ou ligada ao sexo, quando o gene está localizado em um cromossomo sexual. Referência bibliográfica: THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||
JC | Herança multifatorial | |
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Um tipo de herança genética em que um traço ou característica é influenciado por múltiplos genes (poligênicos), bem como por fatores ambientais. Esses traços podem incluir características como altura, peso, cor da pele e propensão a certas doenças. A herança multifatorial não segue um padrão simples de dominância ou recessividade, pois vários genes e fatores ambientais interagem de maneira complexa para determinar o fenótipo final. Referência bibliográfica: THOMPSON, Robert L.; THOMPSON, Michael W. Thompson & Thompson Genética Médica. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. | ||
Hereditariedade | ||
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Hereditariedade é o fenômeno pelo qual os genes e as características dos pais são transmitidos aos filhos. Esta transmissão gênica ocorre com a fusão dos gametas logo após a fecundação. As células no corpo humano derivaram de uma única célula e apresentam exatamente o mesmo conteúdo cromossômico e genético. 1. https://doi.org/10.1590/S1415-54192004000200009 João Gabriel Vilela - 15638211 | ||