O S-cdk ativa a fosforilação de uma série de substratos que levam a ativação da maquinaria de replicação do DNA, assim dando inicio a fase S.

Para que isso ocorra deve haver um aumento de ciclina S no final da fase G1 (ocorre bem na transição). Isso ocorre pelo seguinte: um sinal externo leva a uma reação em cascata que leva a produção de ciclina S. As células em G0 podem passar por isso também.

Proteína capaz de se ligar e inativar a separase. Pode ser ubiquitinada por APC, promovendo o seu desligamento da separase.

Fenômeno observado em culturas de células primárias no qual a proliferação celular diminui e, finalmente, para de forma irreversível

Enzima (cisteína protease) capaz de clivar a subunidade SCC1/RAD21 do complexo coesina e permitir a separação das cromátides irmãs.

A família TCF / LEF é um grupo de fatores de transcrição que se ligam ao DNA. Eles estão envolvidos na via de sinalização Wnt, onde recrutam o coativador β-catenina. 

A ligação de β-catenina dispensa os co-repressores associados de TCF e LEFs e ativa a transcrição de genes alvo para esses fatores de transcrição.

Mais informações em:

https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/tcf-lef-family

O fator de necrose tumoral (TNF)-alpha é uma das citocinas mais importantes no sistema imunológico, responsável por regular uma dúzia de vias relacionadas à proliferação, diferenciação, sobrevivência e morte celular.

Mais informações em: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S104346662030082X

As proteínas alvo da rapamicina (TOR) desempenham um papel fundamental na regulação das funções celulares em eucariotos. Eles formam complexos de sinalização com proteínas associadas e respondem a sinais nutricionais, hormonais e outros. As proteínas TOR podem controlar vários estágios do ciclo celular. Na levedura de brotamento, o complexo TOR 1 (TORC1) promove a saída das células de um estado inativo conhecido como G₀. Em mamíferos, (m) TORC1 promove a progressão das células da fase G1 para a fase S, regulando os níveis de ciclinas específicas e, portanto, a atividade de quinases dependentes de ciclinas. O mTORC1 também pode influenciar esta etapa do ciclo celular por meio do controle da função mitocondrial e da biogênese do ribossomo.

Mais informações em: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874604710270087

É uma via de sinalização intracelular que inibe o crescimento de órgãos e organismos de modo mais geral. Ela inibe o crescimento pelo estímulo da morte celular programada (mediante bloqueio dos inibidores da apoptose) e pela inibição da progressão do ciclo celular (mediante inibição da expressão de ciclina E do ciclo celular). 

Via capaz de ativar caspases (proteases), por meio da interação entre o receptor na superfície celular e seu ligante correspondente.  A ligação de FAS (type-II transmembrane protein) ou TNF (tumor necrosis factor) ativam caspases, prinicipalmente a do tipo 8, que cliva membros da família Bcl-2 (B cell CLL/lymphoma 2) ou ativa caspase 3. Esses eventos levam a modificações mitocondriais, como a liberação do citocromo c, em resposta ao estresse. Citocromo C então, se liga a Apaf-1 (Apoptotic protease activating factor 1) e à pró-caspase 9, formando o complexo apoptossomo e ativando a caspase 9 que, por sua vez, ativa caspase 3; em seguida é ativada uma cascata bioquímica que leva à morte celular.

Referência: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1679-45082010000400495&script=sci_arttext&tlng=pt